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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心核酸合成與提取RNA提取總RNA提取試劑盒(trizol)

總RNA提取試劑盒(trizol)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)品貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 原價(jià) AN51L758 100mL 298 ......

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2025-10-30
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:24
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產(chǎn)品描述

總RNA提取試劑(trizol)(下文簡(jiǎn)稱(chēng)“trizol")的主要成分是異硫氰酸胍,它可以破壞細(xì)胞,使細(xì)胞RNA釋放出來(lái),同時(shí)保護(hù)RNA的完整性,因此,常用于動(dòng)植物細(xì)胞RNA的提取。

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產(chǎn)品名稱(chēng)

貨號(hào)

規(guī)格

總RNA提取試劑(trizol)

AN51L758

100mL

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸。4℃避光保存,有效期12個(gè)月。

使用方法

1.    準(zhǔn)備樣品

l  組織樣品:液氮研磨組織法,組織塊直接放入研缽中,加入少量液氮,迅速研磨,待組織變軟,再加少量液氮,再研磨,如此三次后,按組織樣品質(zhì)量與trizol體積按照50~100 mg/mL加入,勻漿?!咀ⅰ浚航M織體積不能超過(guò)trizol體積的10%, 否則勻漿效果不好,用電動(dòng)勻漿器勻漿約需1~2 min 。

l  細(xì)胞:培養(yǎng)貼壁細(xì)胞不須消化,可直接用trizol進(jìn)行消化及裂解,trizol體積按10 cm2/mL比例加入;懸浮細(xì)胞可直接收集,消化裂解,每1 mL trizol可裂解 5×106動(dòng)物、植物或酵母細(xì)胞,或1×107細(xì)菌細(xì)胞。

2.    細(xì)胞或組織加trizol后,室溫放置5 min,使其充分裂解?!咀ⅰ浚捍藭r(shí)可放入﹣70℃ 長(zhǎng)期保持。

3.    12,000g離心5 min,棄沉淀。

4.    按200 μL氯仿/mL trizol加入氯仿,振蕩混勻后室溫放置15 min。【注】:禁用漩渦振蕩器,以免基因組DNA斷裂。

5.    4℃ 12,000g離心15 min 。

6.    吸取上層水相,至另一離心管中。【注】:千萬(wàn)不要吸取中間界面:若同時(shí)提取DNA和蛋白質(zhì),則保留下層酚相存于4℃ 冰箱,若只提RNA,則棄下層酚相。

7.    0.5mL異丙醇/mL trizol加入異丙醇混勻,室溫放置5~10 min 。

8.    4℃ 12,000g離心10 min, 棄上清,RNA沉于管底。

9.    按1 mL 75%乙醇/mL trizol加入75% 乙醇,溫和振蕩離心管,懸浮沉淀。

10.  4℃ 8,000g 離心5 min, 盡量棄上清液。

11.  室溫晾干或真空干燥5~10 min?!咀ⅰ浚篟NA樣品不要過(guò)于干燥,否則很難溶解。

12. 可用50 μL H2O、TE buffer或0.5% SDS溶解RNA樣品,55~60℃ ,5~10 min?!咀ⅰ浚篐2O、TE buffer或0.5% SDS均須用DEPC處理并高壓。

注意事項(xiàng)

1.    本產(chǎn)品于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.    操作人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

3.    操作處置應(yīng)在具備局部通風(fēng)或全面通風(fēng)換氣設(shè)施的場(chǎng)所進(jìn)行。

4.    避免眼和皮膚的接觸,避免吸入蒸汽。

5.    遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。

6.    整個(gè)提RNA過(guò)程需要無(wú)RNase的實(shí)驗(yàn)用具。

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本產(chǎn)品于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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